餾程測定法的原理是怎樣的？存在哪些優(yōu)缺點？

現(xiàn)行石油產(chǎn)品餾程測定法是間歇式?jīng)]有精餾作用的漸次氣化蒸餾的典型代表。油品受熱而產(chǎn)生的蒸氣全部作為餾出物。蒸餾是在標準化的石油產(chǎn)品餾程測定裝置（GB515-65)中進行。類似的方法早在1912年就有了，經(jīng)過若干重要修正，現(xiàn)在世界各國都采用作為標準方法，只是某些細節(jié)不同。

這種測定方法的原理是：按照規(guī)定速度蒸餾100毫升試油，將所生成的蒸氣從蒸餾瓶中導(dǎo)出，并確定其餾出溫度與餾出物體積百分比之間的數(shù)字關(guān)系。此種蒸餾不發(fā)生分餾作用，油中的烴類不是按照各自的沸點逐一蒸出，而是在溫度從低到高漸次氣化的整個蒸餾過程中，以連續(xù)增高沸點的混合物的形式蒸出，也就是說，當蒸餾液體石油產(chǎn)品時，沸點較低的組分，蒸氣分壓高，首先從液體中蒸出，同時攜帶少量沸點較高的組分一起蒸出，但也有一些沸點較低的組分留在液體中，與較高沸點的組分一起蒸出。所以，初餾點、干點以及中間餾分的蒸氣溫度，僅是粗略確定其應(yīng)用性質(zhì)的關(guān)系。此外，沒有其它意義。

此方法的優(yōu)點是：操作簡單、迅速，結(jié)果易重合。缺點是,

1.用以測量蒸氣溫度的水銀溫度計有很大的慣性，讀數(shù)并不相應(yīng)于冷凝器進口處蒸汽的溫度；

2.該法無精餾作用，只能給出近似的試油餾分組成的概念，

3.終餾點不易測準，因為在餾出終了前，只剩下極其少量的沒有氣化的液體，因而液體的溫度和所形成的蒸氣的溫度升高極快，往往因過熱現(xiàn)象使終餾點偏高。