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鉻酸陽(yáng)極化膜呈灰白到深灰色,不透明,孔隙極少,氧化后可以不封孔。鉻酸陽(yáng)極化無(wú)論溶液成本或電耗都比硫酸法貴,因而使用受局限。
鉻酸陽(yáng)極氧化工藝規(guī)范
溶液的配制
在槽中加入總體積4/5的去離子水,將計(jì)算量的鉻酐加入槽中,攪拌至鉻酐完全溶解,再稀至總體積,攪勻后經(jīng)分析調(diào)整即可投產(chǎn)。
操作方法
(1)配方l、2、4在氧化開(kāi)始15min內(nèi)將電壓由零升到40V,在40V下氧化45min至終點(diǎn)。
(2)配方3氧化時(shí)在5min內(nèi)使電壓由零升至20V,并保持該電壓至氧化結(jié)束前1min內(nèi)將電壓降至零。斷電后2min后取出零件。
雜質(zhì)的影響及除去
溶液中硫酸根不得超過(guò)0.5g/L,氯離子不得超過(guò)0.2g/L,否則氧化膜變粗糙。此外,由于氧化過(guò)程中六價(jià)鉻還原成三價(jià)鉻,Cr3+增多會(huì)使氧化膜發(fā)暗無(wú)光,抗蝕性降低。溶液中SO42-含量可添加0.2g/L~0.3g/L,BaC03沉淀除去,氯離子過(guò)高必須更換部分溶液。
溶液中的Cr3+用電解法除去,用鉛做陽(yáng)極、鋼鐵做陰極,在陽(yáng)極電流密度為0.25A/dm2,陰極電流密度為l0A/dm2下電解,使Cr3+在陽(yáng)極上氧化成Cr6+。
電解液的維護(hù)和調(diào)整
由于氧化過(guò)程中鋁溶解,鋁離子與鉻酸反應(yīng)生成[A12(Cr04)3]及堿式鉻酸鋁[Al(OH)Cr04],導(dǎo)致游離鉻酸降低,氧化能力下降。因此需定期化驗(yàn)適時(shí)補(bǔ)加鉻酐。
由于不斷加鉻酐,電解液中含鉻量增加,在3%~5%的鉻酸氧化液中,鉻的總含量(換算成Cr03)超過(guò)709/L,這是氧化能力亦下降,應(yīng)稀釋或更換部分溶液。
鉻酸陽(yáng)極氧化常見(jiàn)故障及糾正方法
本文標(biāo)簽:陽(yáng)極氧化
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